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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試生物化學(xué)科目DNA的生物合成考點(diǎn)小結(jié)

2020-10-09 12:18 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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關(guān)于“臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試生物化學(xué)科目DNA的生物合成考點(diǎn)小結(jié)”的內(nèi)容,相信很多臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生都在關(guān)注,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理具體的考點(diǎn),詳情如下:

【考頻指數(shù)】★★

【考點(diǎn)精講】

1.DNA復(fù)制的特點(diǎn)

(1)半保留復(fù)制:以雙鏈DNA中的一條為模板;

(2)堿基配對(duì)原則:A與T、C與C堿基配對(duì);

(3)酶:DNA依賴的DNA聚合酶;

(4)需要引物RNA;

(5)合成方向:由5’→3’方向合成;

(6)合成原料:(dNTP)即dATP、dGTP、dCTP和dTTP;

(7)合成的連續(xù)鏈稱為前導(dǎo)鏈,不連續(xù)鏈稱為岡崎片段。

2.DNA依賴的DNA聚合酶

原核生物的DNA聚合酶真核生物的DNA聚合酶

DNA-polⅠ:復(fù)制過(guò)程中校對(duì)、修補(bǔ)、填補(bǔ)缺口

DNA-polⅡ:在無(wú)Ⅰ、Ⅱ時(shí)起作用

DNA-polⅢ:延長(zhǎng)新鏈核苷酸的聚合

DNA-polα:起始引發(fā),引物酶活性

DNA-polβ:低保真度的復(fù)制

DNA-polγ:線粒體DNA復(fù)制

DNA-polδ:延長(zhǎng)子鏈的主要酶

DNA-polε:填補(bǔ)引物空隙、切除修復(fù)、重組

3.DNA合成過(guò)程(2019調(diào)整):分為起始、延長(zhǎng)和終止3個(gè)階段

(1)起始過(guò)程:①?gòu)?fù)制起始:DNA解鏈形成引發(fā)體;②引物合成:引物是一小段RNA(提供3,-OH作為合成起點(diǎn))引物酶催化的從5,→3,方向合成的短鏈RNA分子。留有3,-OH末端,以便DNA的復(fù)制延長(zhǎng)。在復(fù)制起始點(diǎn)ori所在部位首先由DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶松馳解開(kāi)一段雙鏈,形成復(fù)制叉。

(2)延長(zhǎng)過(guò)程:復(fù)制的延長(zhǎng)是指在DNA-pol(DNA聚合酶)催化下,以單鏈的DNA母鏈為模板,以dATP、dGTP、dCTP和dTTP為原料逐個(gè)加入至引物的或延長(zhǎng)中子鏈的3,-OH上,形成磷酸二酯鍵。領(lǐng)頭鏈沿5,→3,方向連續(xù)復(fù)制,形成完整子鏈。隨從鏈不連續(xù)復(fù)制,形成岡崎片段,隨從鏈從3,-5,不連續(xù)復(fù)制。最終合成兩條新子鏈。

(3)終止過(guò)程:①切除引物;②填補(bǔ)空缺;③連接切口。

染色體線性DNA分子末端的RNA引物去除后,留下的空隙部分可形成端粒,以維持DNA復(fù)制的完整性和染色體的穩(wěn)定性。其特點(diǎn)是:①半保留復(fù)制;②半不連續(xù)復(fù)制;③有特定的復(fù)制起點(diǎn);④雙向復(fù)制;⑤堿基配對(duì)A=T,C≡G;方向5,→3,。

DNA合成過(guò)程的特點(diǎn)

【進(jìn)階攻略】

上述了DNA復(fù)制中關(guān)鍵環(huán)節(jié)的特點(diǎn),每一個(gè)特點(diǎn)都能出一道試題,本章出題的角度很多,需要注意。

【易錯(cuò)易混辨析】

注意上文中第三點(diǎn)的DNA合成過(guò)程的所涉及的基因作用,特別注意解開(kāi)雙鏈DNA,催化RNA引物和改變DNA分子構(gòu)象的基因。

【知識(shí)點(diǎn)隨手練】

一、A1型選擇題

1.DNA復(fù)制的主要方式是:

A.半保留復(fù)制

B.全保留復(fù)制

C.彌散式復(fù)制

D.不均一復(fù)制

E.以上都不是

【知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.A

【答案解析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程,復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈(如果復(fù)制過(guò)程正常的話),每條雙鏈都與原來(lái)的雙鏈一樣。這個(gè)過(guò)程是通過(guò)名為半保留復(fù)制的機(jī)制來(lái)得以順利完成的。復(fù)制可以分為以下幾個(gè)階段:

(1)起始階段:解旋酶在局部展開(kāi)雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子為單鏈,引物酶辨認(rèn)起始位點(diǎn),以解開(kāi)的一段DNA為模板,按照5到3方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。

(2)DNA片段的生成:在引物提供了3-OH末端的基礎(chǔ)上,DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時(shí)進(jìn)行復(fù)制過(guò)程,由于復(fù)制過(guò)程只能由5→3方向合成,因此一條鏈能夠連續(xù)合成,另一條鏈分段合成,其中每一段短鏈成為岡崎片段。

(3)RNA引物的水解:當(dāng)DNA合成一定長(zhǎng)度后,DNA聚合酶水解RNA引物,補(bǔ)填缺口。

(4)DNA連接酶將DNA片段連接起來(lái),形成完整的DNA分子。

最后DNA新合成的片段在旋轉(zhuǎn)酶的幫助下重新形成螺旋狀。DNA復(fù)制的最主要特點(diǎn)是半保留復(fù)制,另外,它還是半不連續(xù)復(fù)制。

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