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口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試考點(diǎn)精講:齲病預(yù)測與齲活性試驗(yàn)、齲病流行病學(xué)

2020-11-22 08:32 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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關(guān)于“口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試考點(diǎn)精講:齲病預(yù)測與齲活性試驗(yàn)、齲病流行病學(xué)”,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理相關(guān)資料分享如下,希望對大家復(fù)習(xí)相關(guān)內(nèi)容有所幫助!

齲病流行病學(xué)

齲病常用指數(shù):

恒牙齲、失、補(bǔ)指數(shù)是檢查齲病時(shí)最常用的指數(shù),用齲、失、補(bǔ)牙數(shù)(DMFT)或齲、失、補(bǔ)牙面數(shù)(DMFS)表示。按照WHO的記錄方法,檢查30歲以上者,不再區(qū)分是齲病還是牙周病導(dǎo)致的失牙,其失牙數(shù)按口腔內(nèi)實(shí)際失牙數(shù)計(jì)。

乳牙齲、失、補(bǔ)指數(shù)指乳牙的齲、失、補(bǔ)牙數(shù)(dmft)或齲、失、補(bǔ)牙面數(shù)(dmfs),與恒牙齲相同,WHO計(jì)算失牙的標(biāo)準(zhǔn)是:9歲以下的兒童,喪失了不該脫落的乳牙,即為齲失。而齲均和齲面均不如DMFS較為敏感。齲面充填構(gòu)成比常用百分?jǐn)?shù)表示。可用于反映地區(qū)口腔保健工作的水平,也可反映充填這些齲齒所需要的工作量。

患齲率主要用于齲病的流行病學(xué)研究,齲病發(fā)病率僅指在特定時(shí)期內(nèi),新齲發(fā)生的頻率。無齲率主要用來表示一個(gè)地區(qū)人群中某些年齡組的口腔健康水平和預(yù)防措施的成果。

齲病的流行特征包括地區(qū)分布、時(shí)間分布、人群分布。

學(xué)齡前兒童易患齲,乳牙萌出后不久即可患齲病,以后患病率逐漸增高,在3歲左右患齲率上升較快,至5——8歲乳牙患齲率達(dá)到高峰,6歲左右恒牙開始萌出,乳牙逐漸脫落,患齲率逐漸下降。但恒牙萌出至15歲是恒牙齲病的易感時(shí)期,因此,12——15歲是恒牙齲病的易感時(shí)期,患齲率又開始上升,25歲以后由于牙釉質(zhì)的再礦化,增強(qiáng)了牙對齲的抵抗力,使患齲情況趨向穩(wěn)定。進(jìn)入中老年時(shí)期后,容易引起根面齲。所以50歲以后老年人的患齲情況比較嚴(yán)重,是繼牙周病之后造成老年人失牙的又一個(gè)重要原因。

影響齲病流行的因素包括:社會經(jīng)濟(jì)因素、氟攝入量、飲食習(xí)慣、家族影響。

齲病預(yù)測與齲活性試驗(yàn)

齲病預(yù)測包括易感因素預(yù)測和實(shí)驗(yàn)室預(yù)測。齲的感因素依次為:患齲經(jīng)歷;致齲微生物;唾液。除此以外,還有全身健康和社會行為等影響因素。

患齲經(jīng)歷可作為預(yù)測恒牙患齲的重要參考因素之一,曾患乳牙齲的兒童患恒牙齲的可能性是無乳牙齲兒童的3倍。致齲微生物作為齲發(fā)生的預(yù)測指標(biāo)已得到普遍的認(rèn)可,使用變形鏈球菌和乳桿菌的數(shù)量作為預(yù)測指標(biāo)還可以用于有患齲危險(xiǎn)的人群。

唾液緩沖系統(tǒng)可調(diào)整口腔環(huán)境pH,中和致齲菌所產(chǎn)的酸,在脫礦-再礦化平衡中發(fā)揮著重要的作用。如磷酸鹽系統(tǒng)(非刺激性唾液中最重要)、碳酸鹽系統(tǒng)(刺激性唾液中最重要)、碳酸氫鹽系統(tǒng)。緩沖能力可分為高、中、低三類,標(biāo)準(zhǔn)是pH5——7、pH4——5和pH<4,分別代表齲危險(xiǎn)性低、中和高。

唾液是牙的外環(huán)境,其中尤以氟離子最為重要,唾液中持久、略高的氟濃度有防齲作用。據(jù)唾液流率分辨齲危險(xiǎn)性高低,判斷標(biāo)準(zhǔn)是>1ml/min,0.7——1ml/min和<0.7ml/min,分別提示齲危險(xiǎn)性低、中和高。

目前較成熟的實(shí)驗(yàn)室預(yù)測方法如下:

DentocultSM試驗(yàn)以觀察唾液中每毫升菌落形成單位(CFU/ml)的變形鏈球菌數(shù)量來判斷齲的活性。

DentoculeLB試驗(yàn)主要觀察乳桿菌在唾液的數(shù)量。

Cariostat試驗(yàn)檢測牙表面菌斑內(nèi)產(chǎn)酸菌的產(chǎn)酸能力。

DentobuffStrip試驗(yàn)了解唾液的緩沖能力。

刃天青紙片法用顏色顯色法觀察唾液內(nèi)變形鏈球菌的數(shù)量。

定量PCR方法還有待完善。

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